Олимлар антибиотикларнинг янги турини аниқлашди
Бу сўнгги 10 йилликдаги натижа ҳисобланади.
Сўнгги ўн йилликларда биринчи марта АҚШнинг Вандербилт университети мутахассислари антибиотикларнинг янги синфини топди.
Олимлар триазаасенафтилен антибактериал дорилар синфида биринчи бўлган гепотидасиннинг сийдик йўллари инфекциясини келтириб чиқарадиган дорига чидамли Escherichia coli га қарши таъсир механизмини таҳлил қилишди. Бундай ҳолда, молекуляр мақсадлар гираза ва топоизомераз ферментлари бўлиб, улар антибиотикларга дахлсизликнинг асоси ҳисобланади.
гираза ва топоизомераз ДНКда вақтинчалик икки занжирли узилишларни келтириб чиқаради. Олимларнинг таъкидлашича, бу турли хил ҳужайра жараёнларида қўш спирални очиш учун зарурдир. Гепотидатсин бир вақтнинг ўзида иккала ферментга икки томонлама таъсир кўрсатиши аниқ. Улар икки занжирли эмас, балки бир занжирли ДНК узилишларига олиб келади.
Шундай қилиб, натижалар гепотидасиннинг самарали ва хавфсиз оғиз орқали қабул қилинадиган антибиотик эканлигини кўрсатади, бу асоратланмаган генитоурия йўлларининг инфекцияларини даволаш учун ишлатилиши мумкин.
